info

 

ΤΟ ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ συνεργάζεται με οργανώσεις εσωτερικού

και εξωτερικού και είναι μέλος:

 

Της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Γονέων-Κηδεμόνων Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες  (ΠΟΣΓΚΑμεΑ.)

Του Συλλόγου Σκύλοι Οδηγοί Ελλάδος

Του Ευρωπαϊκού Δικτύου Τυφλοκωφών (EDbN )

Της Διεθνούς Οργάνωσης Τυφλοκωφών   (DbI )

Της Διεθνούς Ομοσπονδίας Τυφλοκωφών  (WFDb)

Τηλέφωνο: 210 6440 689
Email: pstiliotropio@gmail.com

Κινητά:

Κατερίνα, Πρόεδρος 6944553854

Γεωργία, Αντιπρόεδρος 6936695569

Δ/νση: Ραγκαβή 27, Αθήνα 11474

Top Panel
Τρόποι Ενίσχυσης

Πως μπορείτε να βοήθησετε

Τρόποι Στήριξης του έργου μας
Εθελοντές

Πώς μπορείτε να προσφέρετε

Μάθετε πως να γίνετε εθελοντές
Τυφλοκώφωση

Δείτε θέματα που μας αφορούν

Μάθετε για εμάς

 Βρείτε μας στον χάρτη 

 

 

Δράσεις 

Δείτε τις δράσεις μας καθώς και δράσεις συνεργαζόμενων φορέων 
 

 Το Ηλιοτρόπιο σε συνεργασία με το Ειδικό Δημοτικό Σχολείο Τυφλοκωφών, το ΚΕΑΤ και το Εθνικό Ίδρυμα Κωφών, σας προσκαλεί στη διημερίδα με τίτλο "ΚΑΤΑΝΟΩΝΤΑΣ ΤΗ ΜΟΝΑΔΙΚΗ ΚΑΙ ΞΕΧΩΡΙΣΤΗ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΗΣ ΤΥΦΛΟΚΩΦΩΣΗΣ"

Η διημερίδα θα πραγματοποιηθεί στο αμφιθέατρο του ΚΕΑΤ Ελ. Βενιζέλου 210. Είσοδος ελεύθερη. Κατεβάστε το πρόγραμμα μας κάνοντας κλικ εδώ.

 

ΤΟ ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ σε συνεργασία με το Ειδικό Δημοτικό Σχολείο Τυφλοκωφών συμμετείχε στο DEAFESTIVAL

Διοργάνωση, που πραγματοποιήθηκε στο Σύνταγμα το Σάββατο 21 Σεπτεμβρίου.

Ήταν μια πολύ όμορφη διοργάνωση. Παρακολουθήσαμε με ενδιαφέρον τις ομιλίες

αλλά είχαμε και τη δυνατότητα να ενημερώσουμε και να μιλήσουμε για την τυφλοκώφωση.

Ευχαριστούμε πολύ την Ομοσπονδία Κωφών Ελλάδος για την ευκαιρία που μας έδωσε!

Δείτε υλικό απο τη δράση μας κάνοντας κλίκ εδώ!

 

Και φέτος το Καλοκαίρι ο Σύλλογός μας οργάνωσε το family camp στις Παιδικές Εξοχές του Δήμου Αθηναίων.

Στη δράση συμμετείχαν γονείς με τα παιδιά τους και μέλη εθελοντές του Συλλόγου μας. Δείτε υλικό απο τη δράση μας κάνοντας κλίκ εδώ!

Είχαμε την ευκαιρία να βρεθούμε να επικοινωνήσουμε, να παίξουμε, να χαλαρώσουμε, να απολαύσουμε ένα πενθήμερο μαζί.

 
Το Ηλιοτρόπιο σας προσκαλεί στο Πάρκο Τρίτση,
29 Ιουνίου ημέρα Σάββατο και ώρα 20:00,
για ακόμα μια χρονιά να γιορτάσουμε μαζί την ημέρα της τυφλοκώφωσης!
 
 
Έχουμε την τιμή να σας παρουσιάσουμε τη πρώτη μας ταινία που αφορά την τυφλοκώφωση και πληροφορίες για το σύνδρομο Usher
Δείτε περισσότερα και γίνετε μέλος στο καναλι μας στο Youtube ή δείτε περισσότερα, στη σελίδα μας εκδόσεις και εκπομπές
 
 
 

 

- Το Σάββατο 20 Απριλίου είχαμε την χαρά να παρευρεθούμε στην Ένωση Κωφών Ελλάδος

και να μιλήσουμε για την τυφλοκώφωση.

Ήταν μια πολύ όμορφη εμπειρία, με την κοινότητα των Κωφών να εκδηλώνει μεγάλο ενδιαφέρον, 

 να ενημερωθεί σχετικά μετην σπάνια αυτή αναπηρία

Δείτε υλικό από την επίσκεψή μας εδώ

 

- Την Παρασκευή 12 Απριλίου, ο Σύλλογός μας επισκέφτηκε το 10ο Γυμνάσιο Νίκαιας.

Ο στόχος της επίσκεψης ήταν η ενημέρωση και η ευαισθητοποίηση πάνω σε θέματα της τυφλοκώφωσης

μέσα από διαδραστικά κυρίως παιχνίδια.

Δείτε υλικό από την επίσκεψή μας εδώ

 

- Στις 4 Φλεβάρη 2024, ο Σύλλογός μας, είχε την χαρά

να πραγματοποιήσει εκδήλωση για την κοπή της πρωτοχρονιάτικης πίτας.

 

Δείτε Υλικο απο την Κοπή της πίτας μας εδώ

 
 
 
 
 
 
 
Έρευνα

Καταγραφή τυφλοκωφών παιδιών και ενηλίκων

Ενημέρωση των αρμόδιων φορέων Υπουργείων Παιδείας και Πρόνοιας και προώθηση αιτημάτων
Ευαισθητοποίηση του κοινού

Σε θέματα τυφλοκώφωσης

Επισκέψεις κατ οίκον στις οικογένειες και συμβουλευτική καθοδήγηση
Εκπαίδευση

Εκπαίδευση με εξειδικευμένους φορείς

Οργάνωση σεμιναρίων από ειδικευμένους επιστήμονες από Ελλάδα και εξωτερικό
Σεμινάρια

Σεμινάρια και συνέδρια για την τυφλοκώφωση

Οργάνωση συναντήσεων, συνεδρίων ,στην χώρα μας με Ευρωπαϊκές και Διεθνείς οργανώσεις Τυφλοκωφών
Διεθνής Δράση και εξειδίκευση

Συνεχείς κατάρτιση και εκπαίδευση των εκπαιδευτών

Επισκέψεις σε κέντρα τυφλοκωφών εξωτερικού για πληροφόρηση και κατάρτιση παιδαγωγικών προσεγγίσεων
Κοινωνικοποίηση

Συμμετοχή τυφλοκωφών παιδιών σε κατασκηνώσεις

Συμμετοχή των τυφλοκωφών παιδιών σε προγράμματα θεραπευτικής ιππασίας και σε άλλες δραστηριότητες παιδαγωγικών προσεγγίσεων και κοινωνικοποίησης

Σχόλια μελών, εθελοντών και κηδεμόνων για το έργο μας 

 

«Γνώρισα τον Σύλλογο όταν ο γιος μου ήταν στον βρεφονηπιακό με την κυρία Ζαφείρη και την κυρία Προκοπίου. Ήμουν μόνη μου και ένοιωθα ανασφάλεια, πίστευα ότι μόνο εγώ έχω παιδί με δυσκολίες. Οι επισκέψεις κατ’ οίκον βοήθησαν τα μέλη της οικογένειάς μου να μάθουν πώς να βοηθήσουμε το παιδί. Εύχομαι ο Σύλλογος να μεγαλώσει και να είναι πιο ενεργός και με τα καινούργια μέλη!»

Κ. Γ.

images/paint1.jpg

«Ο Σύλλογος προσφέρει απλόχερα κάθε συναισθηματική υποστήριξη σε άτομα με τυφλοκώφωση και τα τελευταία χρόνια σε άτομα με σύνδρομο Usher.Οι άνθρωποι του Συλλόγου φροντίζουν τα τυφλοκωφά άτομα με πολλή αγάπη και πάντα είναι κοντά τους για την καλύτερη ποιότητα ζωής τους όσο μπορούν, έτσι ώστε να μην νοιώθουν αποκομμένοι από την υπόλοιπη κοινωνία. Ο Σύλλογος θέλει να διαφωτίσει τον κόσμο που έχει άγνοια για την τυφλοκώφωση και το σύνδρομο Usher και να καλλιεργήσει ενσυναίσθηση και αλληλεγγύη! Έτσι πάντα προσπαθεί να ενημερώνει τον κόσμο για να συμμετέχει και να στηρίζει αυτούς τους υπέροχους ανθρώπους. Ένα μεγάλο ευχαριστώ στο ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ που παλεύει πάντα για το καλύτερο. Τους εύχομαι ΚΑΛΗ ΧΡΟΝΙΑ με υγεία, αγάπη, ανθρωπιά, ενσυναίσθηση και αλληλεγγύη!»

Λ. Κ.

images/paint2.jpg

Ο Η. είναι ένα χαμογελαστό «παιδί» 36 χρόνων. Δεν μπορεί να με πει μαμά, μπορεί όμως να μου δείξει την αγάπη του με χίλιους δυό τρόπους! Δεν μπορεί να με δει, όμως με γνωρίζει από μακριά… Με καθοδηγεί με τα χέρια του σ’ αυτό που θέλει. Έχει τον τρόπο του να με κάνει να χαμογελώ. Μου μαθαίνει να έχω υπομονή και να γίνομαι καλύτερη. Δεν είναι σημαντικό αυτό;

Δ. Μ.

images/paint3.jpg

«Εύχομαι ο Σύλλογος να είναι ζωντανός, να έχει πρόοδο. Θέλω να υπάρχετε και να είμαστε όλοι μαζί. Ευχαριστώ όλους όσους επικοινωνούν μαζί μου και τους ακούω παρόλο που εγώ δεν επικοινωνώ συχνά. Σας ευχαριστώ πολύ για όλα.»

Μ. Π.

images/paint4.jpg

Γνώρισα το «Ηλιοτρόπιο» το 1996. Μάλιστα, συνέβαλα και στο όνομα αυτό, γιατί έβλεπα τον γιό μου να στρέφεται προς τον ήλιο, όπως και το ηλιοτρόπιο! Από τότε έχω μεγαλύτερη οικογένεια, υπεύθυνη στήριξη και περισσότερα χαμόγελα! Το πρόβλημα του καθένα μας διαφέρει, όμως η κοινή γραμμή «σου λύνει τα χέρια», σε βοηθάει να προχωρήσεις με αγάπη και αξιοπρέπεια. Οι ειδικές γνώσεις εμφανίζονται σωτήριες και τα πολύπλοκα γίνονται απλά! Να ζήσεις Ηλιοτρόπιο και «να μεγαλώσεις». Να συνεχίσεις να μας φροντίζεις και να μας προσφέρεις χαρά!

ΓΙΑ ΤΑ 30 ΧΡΟΝΙΑ ΤΟΥ ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟΥ

images/paint5.jpg

Σας γνώρισα στην πιο δύσκολη στιγμή της ζωής μου, να είστε καλά και να προσφέρετε πάντα με χαμόγελο και διάθεση.

Π.Κ

images/paint6.jpg

 

Γνωρίστε το σύλλογό μας

 
image

Κατερίνα Μπεζεριάνου

Πρόεδρος από το 2022. Κοινωνική Λειτουργός και Ειδική Παιδαγωγός. Κορυφαία εθελόντρια

image

Γεωργία Παππά

Αντιπρόεδρος, εργοθεραπεύτρια, ειδικευμένη στη θεραπευτική ιππασία και στην εκπαίδευση τυφλοκωφών.

image

Φρόσω Ζαφείρη

Συνταξιούχος Μουσικοθεραπεύτρια Ιδρυτικό μέλος και Εθελόντρια από το 1992 μέχρι σήμερα

image

Διαμάντω Μάτσα

Πρόεδρος επι σειρά ετών, σημερινή Ταμίας, γονέας τυφλοκωφού νέου, κορυφαία εθελόντρια

image

Δέσποινα Μυλωνά

Γενική Γραμματέας του ‘’Ηλιοτροπίου’’ Συνταξιούχος παιδαγωγός του Κ.Ε.Α.Τ. Μητέρα θετού τυφλοκωφού παιδιού