info

 

ΤΟ ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ συνεργάζεται με οργανώσεις εσωτερικού

και εξωτερικού και είναι μέλος:

 

Της Πανελλήνιας Ομοσπονδίας Γονέων-Κηδεμόνων Ατόμων με Ειδικές Ανάγκες  (ΠΟΣΓΚΑμεΑ.)

Του Συλλόγου Σκύλοι Οδηγοί Ελλάδος

Του Ευρωπαϊκού Δικτύου Τυφλοκωφών (EDbN )

Της Διεθνούς Οργάνωσης Τυφλοκωφών   (DbI )

Της Διεθνούς Ομοσπονδίας Τυφλοκωφών  (WFDb)

Τηλέφωνο: 210 6440 689
Email: pstiliotropio@gmail.com

Κινητά:

Κατερίνα, Πρόεδρος 6944553854

Γεωργία, Αντιπρόεδρος 6936695569

Δ/νση: Ραγκαβή 27, Αθήνα 11474

Top Panel
Τρόποι Ενίσχυσης

Πως μπορείτε να βοήθησετε

Τρόποι Στήριξης του έργου μας
Εθελοντές

Πώς μπορείτε να προσφέρετε

Μάθετε πως να γίνετε εθελοντές
Τυφλοκώφωση

Δείτε θέματα που μας αφορούν

Μάθετε για εμάς

 Βρείτε μας στον χάρτη 

 

 

Δράσεις 

Δείτε τις δράσεις μας καθώς και δράσεις συνεργαζόμενων φορέων   
 
 
Το Μουσείο Λαϊκής Τέχνης δήμου Αθηνών και οι Velones in action διοργανώνουν έκθεση αφιερωμένη στην τυφλοκώφωση και τον Σύλλογο Τυφλοκωφών.
Οδος Αγγ.Χατζημιχάλη 6, Πλάκα. Η είσοδος ελεύθερη
 
 

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Τυφλοκωφών ΤΟ ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ μαζί με το Ειδικό Δημοτικό Σχολείο Τυφλοκωφών για δεύτερη συνεχόμενη χρονιά συμμετείχαν με μεγάλη επιτυχία στη μεγάλη γιορτή του Deaf Festival που πραγματοποιήθηκε στο Σύνταγμα 26-28 Σεπτεμβρίου 2025.

Την Παρασκευή τα μέλη του Συλλόγου μας, Κουμάκη Λεμονιά και Παναϊρλής Γιάννης, συμμετείχαν ως ομιλητές παρουσιάζοντας την προσωπική τους εμπειρία ζώντας με το σύνδρομο Usher. Η συμμετοχή τους ήταν πραγματικά πολύ σημαντική και ουσιαστική στην ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του κοινού σχετικά με την τυφλοκώφωση. Σας ευχαριστούμε πολύ!!

Το Σάββατο 27 Σεπτεμβρίου συμμετείχαμε στη γιορτή με το περίπτερό μας στην πλατεία Συντάγματος. Καθ΄όλη τη διάρκεια της ημέρας είχαμε την ευκαιρία να συνδιαλλαγούμε με τον κόσμο, να ενημερώσουμε, να παίξουμε! Ο κόσμος , μικροί και μεγάλοι, πραγματικά έδειξε πολύ μεγάλο ενδιαφέρον και η ανταπόκριση ήταν πέραν των προσδοκιών μας!

Ευχαριστούμε πολύ τα μέλη, εθελοντές του Συλλόγου μας που βοήθησαν στην υλοποίηση των δράσεων. Ευχαριστούμε πολύ την ΟΜΚΕ για την ευκαιρία που έδωσε στο ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ να συμμετέχει στη μεγάλη αυτή γιορτή. Μεγάλη καινοτομία φέτος η προσβασιμότητα και για τα τυφλοκωφά άτομα. Σας ευχαριστούμε!

 Δείτε περισσότερα με οπτικό κ φωτογραφικό υλικό εδώ 

                                                                    Δελτίο Τύπου – Παγκόσμια Εβδομάδα Τυφλοκώφωσης

                                                                                                  23-29 Ιουνίου 2025

Με αφορμή την Παγκόσμια Εβδομάδα Τυφλοκώφωσης (23-29 Ιουνίου), ο Πανελλήνιος Σύλλογος Τυφλοκωφών ΤΟ ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ, ενώνει τη φωνή του με την παγκόσμια κοινότητα για να αναδείξουμε τις προκλήσεις, αλλά και τις δυνατότητες των ανθρώπων που ζουν με τυφλοκώφωση.
Η τυφλοκώφωση είναι μια σπάνια και σύνθετη αναπηρία, που επηρεάζει ταυτόχρονα την όραση και την ακοή, περιορίζοντας σοβαρά την επικοινωνία, την κινητικότητα και την πρόσβαση στην πληροφορία. Παρ’ όλα αυτά, με την κατάλληλη υποστήριξη και εκπαίδευση τα άτομα με τυφλοκώφωση μπορούν να αποκτήσουν την αυτονομία και ανεξαρτησία τους.

Με αφορμή την φετινή εβδομάδα, οργανώσεις και φορείς που υποστηρίζουν τα άτομα με τυφλοκώφωση σε όλο τον κόσμο τονίζουν τη σημασία της προσβασιμότητας, της ένταξης και της ενδυνάμωσης αυτών των ανθρώπων. Στην Ελλάδα, οι δυσκολίες που αντιμετωπίζουν τα άτομα με τυφλοκώφωση παραμένουν μεγάλες: από τον περιορισμένο αριθμό εξειδικευμένων διερμηνέων, μέχρι την ανεπαρκή πρόσβαση σε υπηρεσίες υγείας, εκπαίδευσης και κοινωνικής ζωής.

Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Τυφλοκωφών, Γονέων, Κηδεμόνων Τυφλοκωφών παιδιών και Φίλων αυτών ΤΟ ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ αγωνίζεται με στόχο την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του κοινού και την κινητοποίηση της πολιτείας και των Φορέων προκειμένου να δημιουργηθούν οι κατάλληλες εξειδικευμένες υπηρεσίες με εξειδικευμένο προσωπικό.  Στόχοι του Συλλόγου μας είναι:

🔹 Να γνωρίσουμε τι σημαίνει τυφλοκώφωση.
🔹 Να προωθήσουμε την καθολική προσβασιμότητα.
🔹 Να αναγνωρίσουμε το δικαίωμα στην αυτονομία και στην επικοινωνία.

Καλούμε:

Κάθε πολίτη να ενημερωθεί και να σταθεί δίπλα στα άτομα με τυφλοκώφωση.
Τα ΜΜΕ να δώσουν ορατότητα σε ιστορίες δύναμης και επιμονής.
Την Πολιτεία να στηρίξει με πράξεις την προσβασιμότητα και την ανεξάρτητη διαβίωση.
Μάθετε περισσότερα για την τυφλοκώφωση και τις δράσεις που πραγματοποιούνται αυτή την εβδομάδα στη σελίδα μας

#DeafblindAwarenessWeek
 
 
 
 

 
 
 
Δείτε περισσότερα για την δράση μας με οπτικό κ φωτογραφικό υλικό εδώ 
 
 
 
 
Έρευνα

Καταγραφή τυφλοκωφών παιδιών και ενηλίκων

Ενημέρωση των αρμόδιων φορέων Υπουργείων Παιδείας και Πρόνοιας και προώθηση αιτημάτων
Ευαισθητοποίηση του κοινού

Σε θέματα τυφλοκώφωσης

Επισκέψεις κατ οίκον στις οικογένειες και συμβουλευτική καθοδήγηση
Εκπαίδευση

Εκπαίδευση με εξειδικευμένους φορείς

Οργάνωση σεμιναρίων από ειδικευμένους επιστήμονες από Ελλάδα και εξωτερικό
Σεμινάρια

Σεμινάρια και συνέδρια για την τυφλοκώφωση

Οργάνωση συναντήσεων, συνεδρίων ,στην χώρα μας με Ευρωπαϊκές και Διεθνείς οργανώσεις Τυφλοκωφών
Διεθνής Δράση και εξειδίκευση

Συνεχείς κατάρτιση και εκπαίδευση των εκπαιδευτών

Επισκέψεις σε κέντρα τυφλοκωφών εξωτερικού για πληροφόρηση και κατάρτιση παιδαγωγικών προσεγγίσεων
Κοινωνικοποίηση

Συμμετοχή τυφλοκωφών παιδιών σε κατασκηνώσεις

Συμμετοχή των τυφλοκωφών παιδιών σε προγράμματα θεραπευτικής ιππασίας και σε άλλες δραστηριότητες παιδαγωγικών προσεγγίσεων και κοινωνικοποίησης

Σχόλια μελών, εθελοντών και κηδεμόνων για το έργο μας 

 

«Γνώρισα τον Σύλλογο όταν ο γιος μου ήταν στον βρεφονηπιακό με την κυρία Ζαφείρη και την κυρία Προκοπίου. Ήμουν μόνη μου και ένοιωθα ανασφάλεια, πίστευα ότι μόνο εγώ έχω παιδί με δυσκολίες. Οι επισκέψεις κατ’ οίκον βοήθησαν τα μέλη της οικογένειάς μου να μάθουν πώς να βοηθήσουμε το παιδί. Εύχομαι ο Σύλλογος να μεγαλώσει και να είναι πιο ενεργός και με τα καινούργια μέλη!»

Κ. Γ.

images/paint1.jpg

«Ο Σύλλογος προσφέρει απλόχερα κάθε συναισθηματική υποστήριξη σε άτομα με τυφλοκώφωση και τα τελευταία χρόνια σε άτομα με σύνδρομο Usher.Οι άνθρωποι του Συλλόγου φροντίζουν τα τυφλοκωφά άτομα με πολλή αγάπη και πάντα είναι κοντά τους για την καλύτερη ποιότητα ζωής τους όσο μπορούν, έτσι ώστε να μην νοιώθουν αποκομμένοι από την υπόλοιπη κοινωνία. Ο Σύλλογος θέλει να διαφωτίσει τον κόσμο που έχει άγνοια για την τυφλοκώφωση και το σύνδρομο Usher και να καλλιεργήσει ενσυναίσθηση και αλληλεγγύη! Έτσι πάντα προσπαθεί να ενημερώνει τον κόσμο για να συμμετέχει και να στηρίζει αυτούς τους υπέροχους ανθρώπους. Ένα μεγάλο ευχαριστώ στο ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ που παλεύει πάντα για το καλύτερο. Τους εύχομαι ΚΑΛΗ ΧΡΟΝΙΑ με υγεία, αγάπη, ανθρωπιά, ενσυναίσθηση και αλληλεγγύη!»

Λ. Κ.

images/paint2.jpg

Ο Η. είναι ένα χαμογελαστό «παιδί» 36 χρόνων. Δεν μπορεί να με πει μαμά, μπορεί όμως να μου δείξει την αγάπη του με χίλιους δυό τρόπους! Δεν μπορεί να με δει, όμως με γνωρίζει από μακριά… Με καθοδηγεί με τα χέρια του σ’ αυτό που θέλει. Έχει τον τρόπο του να με κάνει να χαμογελώ. Μου μαθαίνει να έχω υπομονή και να γίνομαι καλύτερη. Δεν είναι σημαντικό αυτό;

Δ. Μ.

images/paint3.jpg

«Εύχομαι ο Σύλλογος να είναι ζωντανός, να έχει πρόοδο. Θέλω να υπάρχετε και να είμαστε όλοι μαζί. Ευχαριστώ όλους όσους επικοινωνούν μαζί μου και τους ακούω παρόλο που εγώ δεν επικοινωνώ συχνά. Σας ευχαριστώ πολύ για όλα.»

Μ. Π.

images/paint4.jpg

Γνώρισα το «Ηλιοτρόπιο» το 1996. Μάλιστα, συνέβαλα και στο όνομα αυτό, γιατί έβλεπα τον γιό μου να στρέφεται προς τον ήλιο, όπως και το ηλιοτρόπιο! Από τότε έχω μεγαλύτερη οικογένεια, υπεύθυνη στήριξη και περισσότερα χαμόγελα! Το πρόβλημα του καθένα μας διαφέρει, όμως η κοινή γραμμή «σου λύνει τα χέρια», σε βοηθάει να προχωρήσεις με αγάπη και αξιοπρέπεια. Οι ειδικές γνώσεις εμφανίζονται σωτήριες και τα πολύπλοκα γίνονται απλά! Να ζήσεις Ηλιοτρόπιο και «να μεγαλώσεις». Να συνεχίσεις να μας φροντίζεις και να μας προσφέρεις χαρά!

ΓΙΑ ΤΑ 30 ΧΡΟΝΙΑ ΤΟΥ ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟΥ

images/paint5.jpg

Σας γνώρισα στην πιο δύσκολη στιγμή της ζωής μου, να είστε καλά και να προσφέρετε πάντα με χαμόγελο και διάθεση.

Π.Κ

images/paint6.jpg

 

Γνωρίστε το σύλλογό μας

 
image

Κατερίνα Μπεζεριάνου

Πρόεδρος από το 2022. Κοινωνική Λειτουργός και Ειδική Παιδαγωγός. Κορυφαία εθελόντρια

image

Γεωργία Παππά

Αντιπρόεδρος, εργοθεραπεύτρια, ειδικευμένη στη θεραπευτική ιππασία και στην εκπαίδευση τυφλοκωφών.

image

Φρόσω Ζαφείρη

Συνταξιούχος Μουσικοθεραπεύτρια Ιδρυτικό μέλος και Εθελόντρια από το 1992 μέχρι σήμερα

image

Διαμάντω Μάτσα

Πρόεδρος επι σειρά ετών, σημερινή Ταμίας, γονέας τυφλοκωφού νέου, κορυφαία εθελόντρια

image

Δέσποινα Μυλωνά

Γενική Γραμματέας του ‘’Ηλιοτροπίου’’ Συνταξιούχος παιδαγωγός του Κ.Ε.Α.Τ. Μητέρα θετού τυφλοκωφού παιδιού