Δείτε τις δράσεις μας καθώς και δράσεις συνεργαζόμενων φορέων
Ο Σύλλογός μας θα συμμετάσχει στο 21ο Πανελλήνιο Συνέδριο Υαλοειδούς– Αμφιβληστροειδούς, που θα πραγματοποιηθεί από 29 έως 31 Ιανουαρίου 2026 στο ΜΕΓΑΡΟ Διεθνές Συνεδριακό Κέντρο Αθηνών. Μπορείτε να δείτε τη δράση κ το πρόγραμμα εδώ
Την Κυριακή 18 Ιανουαρίου 2026 ο Πανελλήνιος Σύλλογος Τυφλοκωφών Γονέων, Κηδεμόνων Τυφλοκωφών παιδιών και Φίλων Αυτών ΤΟ ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ είχε την χαρά να πραγματοποιήσει την καθιερωμένη εκδήλωση για την κοπή της πρωτοχρονιάτικης βασιλόπιτας. Για περισσοτερες πληροφορίες και υλικό κάντε κλίκ εδώ
Ο σύλλογός μας, σας προσκαλεί στην κοπή της Πρωτοχρονιάτικης βασιλόπιτας. Θα είναι μεγάλη μας χαρά να παρευρεθείτε στην εκδήλωση για την κοπή της πρωτοχρονιάτικης βασιλόπιτας που διοργανώνει ο Πανελλήνιος Σύλλογος Τυφλοκωφών, Γονέων, Κηδεμόνων Τυφλοκωφών Παιδιών και Φίλων Αυτών ΤΟ ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ την Κυριακή 18 Ιανουαρίου
Με εκτίμηση Το Δ.Σ του Συλλόγου ΤΟ ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ
Το Δ.Σ και τα μέλη του Πανελληνίου Συλλόγου Τυφλοκωφών Γονέων, Κηδεμόνων Τυφλοκωφών Παιδιών και Φίλων Αυτών ’’ Το Ηλιοτρόπιο ’’
Είμαι η Λεμονιά Κουμάκη (νοηματικό όνομα) και είμαι άτομο με σύνδρομο Usher.
Ευχαριστώ πολύ το Σωματείο ΕΚΒΕ για την πρόσκληση να μιλήσω για το σύνδρομο Usher και την τυφλοκώφωση.
Είμαι επίσης πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Τυφλοκωφών Ηλιοτρόπιο.
Μαζί μου θα έρθουν δύο γυναίκες ακούουσες είναι επαγγελματίες στον χώρο της τυφλοκώφωσης και εργάζονται πολλά χρόνια στον Σύλλογό μας και θα μιλήσουν για τη τυφλοκωφωση, τις δράσεις και άλλα σημαντικά θέματα που αφορούν την τυφλοκώφωση.
Σας περιμένουμε στο Σωματείο ΕΚΒΕ
όλους κωφούς, βαρήκοους και ακούοντες να γνωρίσετε περισσότερα για το σύνδρομο Usher και την τυφλοκώφωση.
Ευχαριστούμε πολύ.
Πότε; Θα γίνει την Παρασκευή 28 Νοεμβρίου ώρα 19:00 στην ΕΚΒΕ. Παρακαλούμε να προσέλθετε νωρίτερα, στις 18:30 λόγω θα ξεκινήσει 19:00 ώρα η διάλεξη. Θα σας περιμένουμε να έρθετε όλους!
Από τις 21/9-9/11/2025 πραγματοποιήθηκε η υπέροχη έκθεση "Ηλιοτρόπια στο σκοτάδι και στο Φως" που διοργάνωσε το Μουσείο Λαϊκής Τέχνης Αγγελική Χατζημιχάλη και η ομάδα Velones in Action για να τιμήσουν και να στηρίξουν τον Πανελλήνιο Σύλλογο Τυφλοκωφών ΤΟ ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ Η έκθεση πλέον φτάνει στο τέλος της. Πολλοί είχαμε την ευκαιρία να την θαυμάσουμε και να ξεναγηθούμε στο υπέροχο Μουσείο. Όσοι δεν καταφέρατε μέχρι σήμερα να το επισκεφθείτε έχετε μια τελευταία ευκαιρία. Την Κυριακή 9 Νοεμβρίου διοργανώνεται μπαζαρ προς στήριξη του Συλλόγου μας. Κάποιοι από τους φίλους καλλιτέχνες αποφάσισαν να πουλήσουν τα έργα τους και τα έσοδα να διατεθούν στον Σύλλογο μας. Σας περιμένουμε λοιπόν να τα απολαύσουμε για τελευταία φορά αλλά και να τα αποκτήσουμε για να γεμίσουμε τον χώρο μας με πανέμορφα ηλιοτρόπια!!
Το Δ.Σ. του Συλλόγου συγκαλεί τακτική Εκλογοαπολογιστική Συνέλευση, που θα διεξαχθεί, την Κυριακή 19/10/2025 και ώρες 11:30 έως 14:30,στα γραφεία του Συλλόγου στην οδό Ραγκαβή 27, Γκύζη, 3ος όροφος. Θέματα: 1. Διοικητικός και Οικονομικός Απολογισμός του Δ.Σ. Έγκριση πεπραγμένων του απερχόμενου Δ.Σ. 2. Αρχαιρεσίες για την ανάδειξη των μελών του νέου Δ.Σ, καθώς και των μελών της Εξελεγκτικής Επιτροπής.
Το Μουσείο Λαϊκής Τέχνης δήμου Αθηνών και οι Velones in action διοργανώνουν έκθεση αφιερωμένη στην τυφλοκώφωση και τον Σύλλογο Τυφλοκωφών.
Οδος Αγγ.Χατζημιχάλη 6, Πλάκα. Η είσοδος ελεύθερη
Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Τυφλοκωφών ΤΟ ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ μαζί με το Ειδικό Δημοτικό Σχολείο Τυφλοκωφών για δεύτερη συνεχόμενη χρονιά συμμετείχαν με μεγάλη επιτυχία στη μεγάλη γιορτή του Deaf Festival που πραγματοποιήθηκε στο Σύνταγμα 26-28 Σεπτεμβρίου 2025.
Την Παρασκευή τα μέλη του Συλλόγου μας, Κουμάκη Λεμονιά και Παναϊρλής Γιάννης, συμμετείχαν ως ομιλητές παρουσιάζοντας την προσωπική τους εμπειρία ζώντας με το σύνδρομο Usher. Η συμμετοχή τους ήταν πραγματικά πολύ σημαντική και ουσιαστική στην ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του κοινού σχετικά με την τυφλοκώφωση. Σας ευχαριστούμε πολύ!!
Το Σάββατο 27 Σεπτεμβρίου συμμετείχαμε στη γιορτή με το περίπτερό μας στην πλατεία Συντάγματος. Καθ΄όλη τη διάρκεια της ημέρας είχαμε την ευκαιρία να συνδιαλλαγούμε με τον κόσμο, να ενημερώσουμε, να παίξουμε! Ο κόσμος , μικροί και μεγάλοι, πραγματικά έδειξε πολύ μεγάλο ενδιαφέρον και η ανταπόκριση ήταν πέραν των προσδοκιών μας!
Ευχαριστούμε πολύ τα μέλη, εθελοντές του Συλλόγου μας που βοήθησαν στην υλοποίηση των δράσεων. Ευχαριστούμε πολύ την ΟΜΚΕ για την ευκαιρία που έδωσε στο ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ να συμμετέχει στη μεγάλη αυτή γιορτή. Μεγάλη καινοτομία φέτος η προσβασιμότητα και για τα τυφλοκωφά άτομα. Σας ευχαριστούμε!
Δείτε περισσότερα με οπτικό κ φωτογραφικό υλικό εδώ
Δελτίο Τύπου – Παγκόσμια Εβδομάδα Τυφλοκώφωσης
23-29 Ιουνίου 2025
Με αφορμή την Παγκόσμια Εβδομάδα Τυφλοκώφωσης (23-29 Ιουνίου), ο Πανελλήνιος Σύλλογος Τυφλοκωφών ΤΟ ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ, ενώνει τη φωνή του με την παγκόσμια κοινότητα για να αναδείξουμε τις προκλήσεις, αλλά και τις δυνατότητες των ανθρώπων που ζουν με τυφλοκώφωση. Η τυφλοκώφωση είναι μια σπάνια και σύνθετη αναπηρία, που επηρεάζει ταυτόχρονα την όραση και την ακοή, περιορίζοντας σοβαρά την επικοινωνία, την κινητικότητα και την πρόσβαση στην πληροφορία. Παρ’ όλα αυτά, με την κατάλληλη υποστήριξη και εκπαίδευση τα άτομα με τυφλοκώφωση μπορούν να αποκτήσουν την αυτονομία και ανεξαρτησία τους.
Με αφορμή την φετινή εβδομάδα, οργανώσεις και φορείς που υποστηρίζουν τα άτομα με τυφλοκώφωση σε όλο τον κόσμο τονίζουν τη σημασία της προσβασιμότητας, της ένταξης και της ενδυνάμωσης αυτών των ανθρώπων. Στην Ελλάδα, οι δυσκολίες που αντιμετωπίζουν τα άτομα με τυφλοκώφωση παραμένουν μεγάλες: από τον περιορισμένο αριθμό εξειδικευμένων διερμηνέων, μέχρι την ανεπαρκή πρόσβαση σε υπηρεσίες υγείας, εκπαίδευσης και κοινωνικής ζωής.
Ο Πανελλήνιος Σύλλογος Τυφλοκωφών, Γονέων, Κηδεμόνων Τυφλοκωφών παιδιών και Φίλων αυτών ΤΟ ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ αγωνίζεται με στόχο την ενημέρωση και ευαισθητοποίηση του κοινού και την κινητοποίηση της πολιτείας και των Φορέων προκειμένου να δημιουργηθούν οι κατάλληλες εξειδικευμένες υπηρεσίες με εξειδικευμένο προσωπικό. Στόχοι του Συλλόγου μας είναι:
🔹 Να γνωρίσουμε τι σημαίνει τυφλοκώφωση. 🔹 Να προωθήσουμε την καθολική προσβασιμότητα. 🔹 Να αναγνωρίσουμε το δικαίωμα στην αυτονομία και στην επικοινωνία.
Καλούμε:
Κάθε πολίτη να ενημερωθεί και να σταθεί δίπλα στα άτομα με τυφλοκώφωση. Τα ΜΜΕ να δώσουν ορατότητα σε ιστορίες δύναμης και επιμονής. Την Πολιτεία να στηρίξει με πράξεις την προσβασιμότητα και την ανεξάρτητη διαβίωση. Μάθετε περισσότερα για την τυφλοκώφωση και τις δράσεις που πραγματοποιούνται αυτή την εβδομάδα στη σελίδα μας
#DeafblindAwarenessWeek
Δείτε περισσότερα για την δράση μας με οπτικό κ φωτογραφικό υλικό εδώ
Ενημέρωση των αρμόδιων φορέων Υπουργείων Παιδείας και Πρόνοιας και προώθηση αιτημάτων
Ευαισθητοποίηση του κοινού
Σε θέματα τυφλοκώφωσης
Επισκέψεις κατ οίκον στις οικογένειες και συμβουλευτική καθοδήγηση
Εκπαίδευση
Εκπαίδευση με εξειδικευμένους φορείς
Οργάνωση σεμιναρίων από ειδικευμένους επιστήμονες από Ελλάδα και εξωτερικό
Σεμινάρια
Σεμινάρια και συνέδρια για την τυφλοκώφωση
Οργάνωση συναντήσεων, συνεδρίων ,στην χώρα μας με Ευρωπαϊκές και Διεθνείς οργανώσεις Τυφλοκωφών
Διεθνής Δράση και εξειδίκευση
Συνεχείς κατάρτιση και εκπαίδευση των εκπαιδευτών
Επισκέψεις σε κέντρα τυφλοκωφών εξωτερικού για πληροφόρηση και κατάρτιση παιδαγωγικών προσεγγίσεων
Κοινωνικοποίηση
Συμμετοχή τυφλοκωφών παιδιών σε κατασκηνώσεις
Συμμετοχή των τυφλοκωφών παιδιών σε προγράμματα θεραπευτικής ιππασίας και σε άλλες δραστηριότητες παιδαγωγικών προσεγγίσεων και κοινωνικοποίησης
Σχόλια μελών, εθελοντών και κηδεμόνων για το έργο μας
«Γνώρισα τον Σύλλογο όταν ο γιος μου ήταν στον βρεφονηπιακό με την κυρία Ζαφείρη και την κυρία Προκοπίου. Ήμουν μόνη μου και ένοιωθα ανασφάλεια, πίστευα ότι μόνο εγώ έχω παιδί με δυσκολίες. Οι επισκέψεις κατ’ οίκον βοήθησαν τα μέλη της οικογένειάς μου να μάθουν πώς να βοηθήσουμε το παιδί. Εύχομαι ο Σύλλογος να μεγαλώσει και να είναι πιο ενεργός και με τα καινούργια μέλη!»
Κ. Γ.
«Ο Σύλλογος προσφέρει απλόχερα κάθε συναισθηματική υποστήριξη σε άτομα με τυφλοκώφωση και τα τελευταία χρόνια σε άτομα με σύνδρομο Usher.Οι άνθρωποι του Συλλόγου φροντίζουν τα τυφλοκωφά άτομα με πολλή αγάπη και πάντα είναι κοντά τους για την καλύτερη ποιότητα ζωής τους όσο μπορούν, έτσι ώστε να μην νοιώθουν αποκομμένοι από την υπόλοιπη κοινωνία. Ο Σύλλογος θέλει να διαφωτίσει τον κόσμο που έχει άγνοια για την τυφλοκώφωση και το σύνδρομο Usher και να καλλιεργήσει ενσυναίσθηση και αλληλεγγύη! Έτσι πάντα προσπαθεί να ενημερώνει τον κόσμο για να συμμετέχει και να στηρίζει αυτούς τους υπέροχους ανθρώπους. Ένα μεγάλο ευχαριστώ στο ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ που παλεύει πάντα για το καλύτερο. Τους εύχομαι ΚΑΛΗ ΧΡΟΝΙΑ με υγεία, αγάπη, ανθρωπιά, ενσυναίσθηση και αλληλεγγύη!»
Λ. Κ.
Ο Η. είναι ένα χαμογελαστό «παιδί» 36 χρόνων. Δεν μπορεί να με πει μαμά, μπορεί όμως να μου δείξει την αγάπη του με χίλιους δυό τρόπους! Δεν μπορεί να με δει, όμως με γνωρίζει από μακριά… Με καθοδηγεί με τα χέρια του σ’ αυτό που θέλει. Έχει τον τρόπο του να με κάνει να χαμογελώ. Μου μαθαίνει να έχω υπομονή και να γίνομαι καλύτερη.
Δεν είναι σημαντικό αυτό;
Δ. Μ.
«Εύχομαι ο Σύλλογος να είναι ζωντανός, να έχει πρόοδο. Θέλω να υπάρχετε και να είμαστε όλοι μαζί. Ευχαριστώ όλους όσους επικοινωνούν μαζί μου και τους ακούω παρόλο που εγώ δεν επικοινωνώ συχνά. Σας ευχαριστώ πολύ για όλα.»
Μ. Π.
Γνώρισα το «Ηλιοτρόπιο» το 1996. Μάλιστα, συνέβαλα και στο όνομα αυτό, γιατί έβλεπα τον γιό μου να στρέφεται προς τον ήλιο, όπως και το ηλιοτρόπιο!
Από τότε έχω μεγαλύτερη οικογένεια, υπεύθυνη στήριξη και περισσότερα χαμόγελα!
Το πρόβλημα του καθένα μας διαφέρει, όμως η κοινή γραμμή «σου λύνει τα χέρια», σε βοηθάει να προχωρήσεις με αγάπη και αξιοπρέπεια. Οι ειδικές γνώσεις εμφανίζονται σωτήριες και τα πολύπλοκα γίνονται απλά!
Να ζήσεις Ηλιοτρόπιο και «να μεγαλώσεις».
Να συνεχίσεις να μας φροντίζεις και να μας προσφέρεις χαρά!
ΓΙΑ ΤΑ 30 ΧΡΟΝΙΑ ΤΟΥ ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟΥ
Σας γνώρισα στην πιο δύσκολη στιγμή της ζωής μου, να είστε καλά και να προσφέρετε πάντα με χαμόγελο και διάθεση.
Π.Κ
Γνωρίστε το σύλλογό μας
Λεμονιά Κουμάκη
Πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Τυφλοκωφών Tο Ηλιοτρόπιο, Ambassador της Ελλάδας στο Usher Coalition και μέλος της Ομοσπονδίας Κωφών Ελλάδος. Δασκάλα στο Δημοτικό Σχολείο Κωφών-Βαρήκοων Πεύκης
Κατερίνα Μπεζεριάνου
Γραμματέας και Πρόεδρος από το 2022 μέχρι το 2025. Κοινωνική Λειτουργός και Ειδική Παιδαγωγός. Κορυφαία εθελόντρια
Γεωργία Παππά
Αντιπρόεδρος, εργοθεραπεύτρια, ειδικευμένη στη θεραπευτική ιππασία και στην εκπαίδευση τυφλοκωφών.
Φρόσω Ζαφείρη
Συνταξιούχος Μουσικοθεραπεύτρια Ιδρυτικό μέλος και Εθελόντρια από το 1992 μέχρι σήμερα
Διαμάντω Μάτσα
Πρόεδρος επι σειρά ετών, σημερινή Ταμίας, γονέας τυφλοκωφού νέου, κορυφαία εθελόντρια
Σάντρα Ρούπα
Φοιτήτρια Ψυχολογίας με μερική τύφλωση και βαρηκοΐα, ενασχόληση με τον αθλητισμό και το χορό. Μέλος του συλλόγου τα τελευταία τέσσερα έτη
Τηλέφωνο: 210 6440 689
