Τρόποι Ενίσχυσης

Πως μπορείτε να βοήθησετε

Τρόποι Στήριξης του έργου μας

Εθελοντές

Πώς μπορείτε να προσφέρετε

Μάθετε πως να γίνετε εθελοντές

Τυφλοκώφωση

Δείτε θέματα που μας αφορούν

Μάθετε για εμάς

Βρείτε μας στον χάρτη

Δράσεις

Δείτε τις δράσεις μας καθώς και δράσεις συνεργαζόμενων φορέων

Ο κύριος Χρήστος Κορομηλάς, ταμίας του Φάρου Τυφλών Ελλάδος και Γενικός Γραμματέας των Σκύλων Οδηγών, μας παραχώρησε ένα βίντεο με την προσωπική του ιστορία. Ένα βίντεο που σύμφωνα με τον ίδιο "αναδεικνύει πώς η ψυχική μας κατάσταση, το άγχος και η στενοχώρια, επηρεάζουν την υγεία μας, αλλά και πώς η ίδια η ψυχή μαζί με την αγάπη μπορούν να γίνουν δύναμη για να ξαναγεννηθούμε! "
Ευχαριστούμε πολύ Χρήστο Κορομηλά

Τη Δευτέρα 18 Μαΐου, στη μηνιαία διαδικτυακή συνάντηση των Πρεσβευτών/τριών του Συνασπισμού για το Σύνδρομο Άσερ (ΣΣΑ, UsherSyndromeCoalition), μίλησαν η Μαρία και ο Γιάννης, Πρεσβευτής για την Ελλάδα, μοιράζοντας τις προσωπικές τους εμπειρίες με το σύνδρομο Άσερ και τις καθημερινές προκλήσεις που αντιμετωπίζουν.
Στη συνάντηση συμμετείχαν άτομα με σύνδρομο Άσερ από όλο τον κόσμο, ενισχύοντας το αίσθημα της κοινότητας, της αλληλεγγύης και της κοινής φωνής για μεγαλύτερη ενημέρωση και υποστήριξη. Διαβάστε τις ομιλίες της Μαρίας και του Γιάννη κάντε κλικ εδώ

Στις 28 Απριλίου 2026 πραγματοποιήθηκε συνάντηση μεταξύ εκπροσώπων του Συλλόγου Τυφλοκωφών, Γονέων, Κηδεμόνων Τυφλοκωφών Παιδιών και Φίλων Αυτών ΤΟ ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ και της Υποεπιτροπής για τα Θέματα των Ατόμων με Αναπηρία της Ειδικής Μόνιμης Επιτροπής Ισότητας, Νεολαίας και Δικαιωμάτων του Ανθρώπου, με αντικείμενο την ανάδειξη των κρίσιμων ζητημάτων που αντιμετωπίζουν τα άτομα με τυφλοκώφωση στην Ελλάδα, καθώς και τη διερεύνηση θεσμικών παρεμβάσεων για τη βελτίωση της καθημερινότητάς τους. Δείτε Περισσότερα στις δράσεις μας η κάντε κλικ εδώ. Δείτε το σχετικό άρθρο και βίντεο εδώ.

Στις 18 Απριλίου 2026, στο φιλόξενο καφέ Myrtillo στην Αθήνα, οι Νατάσα Πλεμένου και ο Γιάννης Παναϊρλής, μέλη του Συλλόγου μας, πραγματοποίησαν μια ξεχωριστή εκδήλωση όπου παρουσίασαν την εμπειρία της αποστολής του «Ηλιοτρόπιου» στο Εθνικό Κέντρο της Lega del Filo D’Oro στο Osimo της Ιταλίας (18–22 Ιουνίου 2025).

Δείτε περισσότερες πληροφορίες και υλικό εδώ!

Δείτε υλικό από παλαιότερες δράσεις μας εδώ!

Έρευνα

Καταγραφή τυφλοκωφών παιδιών και ενηλίκων

Ενημέρωση των αρμόδιων φορέων Υπουργείων Παιδείας και Πρόνοιας και προώθηση αιτημάτων

Ευαισθητοποίηση του κοινού

Σε θέματα τυφλοκώφωσης

Επισκέψεις κατ οίκον στις οικογένειες και συμβουλευτική καθοδήγηση

Εκπαίδευση

Εκπαίδευση με εξειδικευμένους φορείς

Οργάνωση σεμιναρίων από ειδικευμένους επιστήμονες από Ελλάδα και εξωτερικό

Σεμινάρια

Σεμινάρια και συνέδρια για την τυφλοκώφωση

Οργάνωση συναντήσεων, συνεδρίων ,στην χώρα μας με Ευρωπαϊκές και Διεθνείς οργανώσεις Τυφλοκωφών

Διεθνής Δράση και εξειδίκευση

Συνεχείς κατάρτιση και εκπαίδευση των εκπαιδευτών

Επισκέψεις σε κέντρα τυφλοκωφών εξωτερικού για πληροφόρηση και κατάρτιση παιδαγωγικών προσεγγίσεων

Κοινωνικοποίηση

Συμμετοχή τυφλοκωφών παιδιών σε κατασκηνώσεις

Συμμετοχή των τυφλοκωφών παιδιών σε προγράμματα θεραπευτικής ιππασίας και σε άλλες δραστηριότητες παιδαγωγικών προσεγγίσεων και κοινωνικοποίησης

Σχόλια μελών, εθελοντών και κηδεμόνων για το έργο μας

«Γνώρισα τον Σύλλογο όταν ο γιος μου ήταν στον βρεφονηπιακό με την κυρία Ζαφείρη και την κυρία Προκοπίου. Ήμουν μόνη μου και ένοιωθα ανασφάλεια, πίστευα ότι μόνο εγώ έχω παιδί με δυσκολίες. Οι επισκέψεις κατ’ οίκον βοήθησαν τα μέλη της οικογένειάς μου να μάθουν πώς να βοηθήσουμε το παιδί. Εύχομαι ο Σύλλογος να μεγαλώσει και να είναι πιο ενεργός και με τα καινούργια μέλη!»

Κ. Γ.

«Ο Σύλλογος προσφέρει απλόχερα κάθε συναισθηματική υποστήριξη σε άτομα με τυφλοκώφωση και τα τελευταία χρόνια σε άτομα με σύνδρομο Usher.Οι άνθρωποι του Συλλόγου φροντίζουν τα τυφλοκωφά άτομα με πολλή αγάπη και πάντα είναι κοντά τους για την καλύτερη ποιότητα ζωής τους όσο μπορούν, έτσι ώστε να μην νοιώθουν αποκομμένοι από την υπόλοιπη κοινωνία. Ο Σύλλογος θέλει να διαφωτίσει τον κόσμο που έχει άγνοια για την τυφλοκώφωση και το σύνδρομο Usher και να καλλιεργήσει ενσυναίσθηση και αλληλεγγύη! Έτσι πάντα προσπαθεί να ενημερώνει τον κόσμο για να συμμετέχει και να στηρίζει αυτούς τους υπέροχους ανθρώπους. Ένα μεγάλο ευχαριστώ στο ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟ που παλεύει πάντα για το καλύτερο. Τους εύχομαι ΚΑΛΗ ΧΡΟΝΙΑ με υγεία, αγάπη, ανθρωπιά, ενσυναίσθηση και αλληλεγγύη!»

Λ. Κ.

Ο Η. είναι ένα χαμογελαστό «παιδί» 36 χρόνων. Δεν μπορεί να με πει μαμά, μπορεί όμως να μου δείξει την αγάπη του με χίλιους δυό τρόπους! Δεν μπορεί να με δει, όμως με γνωρίζει από μακριά… Με καθοδηγεί με τα χέρια του σ’ αυτό που θέλει. Έχει τον τρόπο του να με κάνει να χαμογελώ. Μου μαθαίνει να έχω υπομονή και να γίνομαι καλύτερη. Δεν είναι σημαντικό αυτό;

Δ. Μ.

«Εύχομαι ο Σύλλογος να είναι ζωντανός, να έχει πρόοδο. Θέλω να υπάρχετε και να είμαστε όλοι μαζί. Ευχαριστώ όλους όσους επικοινωνούν μαζί μου και τους ακούω παρόλο που εγώ δεν επικοινωνώ συχνά. Σας ευχαριστώ πολύ για όλα.»

Μ. Π.

Γνώρισα το «Ηλιοτρόπιο» το 1996. Μάλιστα, συνέβαλα και στο όνομα αυτό, γιατί έβλεπα τον γιό μου να στρέφεται προς τον ήλιο, όπως και το ηλιοτρόπιο! Από τότε έχω μεγαλύτερη οικογένεια, υπεύθυνη στήριξη και περισσότερα χαμόγελα! Το πρόβλημα του καθένα μας διαφέρει, όμως η κοινή γραμμή «σου λύνει τα χέρια», σε βοηθάει να προχωρήσεις με αγάπη και αξιοπρέπεια. Οι ειδικές γνώσεις εμφανίζονται σωτήριες και τα πολύπλοκα γίνονται απλά! Να ζήσεις Ηλιοτρόπιο και «να μεγαλώσεις». Να συνεχίσεις να μας φροντίζεις και να μας προσφέρεις χαρά!

ΓΙΑ ΤΑ 30 ΧΡΟΝΙΑ ΤΟΥ ΗΛΙΟΤΡΟΠΙΟΥ

Σας γνώρισα στην πιο δύσκολη στιγμή της ζωής μου, να είστε καλά και να προσφέρετε πάντα με χαμόγελο και διάθεση.

Π.Κ

Γνωρίστε το σύλλογό μας

Λεμονιά Κουμάκη

Πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Τυφλοκωφών Tο Ηλιοτρόπιο, Ambassador της Ελλάδας στο Usher Coalition και μέλος της Ομοσπονδίας Κωφών Ελλάδος. Δασκάλα στο Δημοτικό Σχολείο Κωφών-Βαρήκοων Πεύκης

Κατερίνα Μπεζεριάνου

Γραμματέας και Πρόεδρος από το 2022 μέχρι το 2025. Κοινωνική Λειτουργός και Ειδική Παιδαγωγός. Κορυφαία εθελόντρια

Γεωργία Παππά

Αντιπρόεδρος, εργοθεραπεύτρια, ειδικευμένη στη θεραπευτική ιππασία και στην εκπαίδευση τυφλοκωφών.

Φρόσω Ζαφείρη

Συνταξιούχος Μουσικοθεραπεύτρια Ιδρυτικό μέλος και Εθελόντρια από το 1992 μέχρι σήμερα

Διαμάντω Μάτσα

Πρόεδρος επι σειρά ετών, σημερινή Ταμίας, γονέας τυφλοκωφού νέου, κορυφαία εθελόντρια

Σάντρα Ρούπα

Φοιτήτρια Ψυχολογίας με μερική τύφλωση και βαρηκοΐα, ενασχόληση με τον αθλητισμό και το χορό. Μέλος του συλλόγου τα τελευταία τέσσερα έτη